Hoppa till innehållet

Skicka ett gåvobevis vid allhelgona 🕯️🍂

Aktuellt

Nyheter om forskning, insamlingar och livet med ALS.

Kvinna med barn vid kajkanten.
Forskning

Pressmeddelande: Ny Studie Belyser Utmaningarna för Ungdomar som Lever med Föräldrar med ALS

En nyligen genomförd studie har utforskat den svåra situationen för ungdomar i Sverige som lever tillsammans med en förälder diagnostiserad med amyotrofisk lateralskleros (ALS). Studien, som omfattade intervjuer med ungdomar i åldrarna 8 till 25 år, visar på omfattande utmaningar och känslomässiga påfrestningar som dessa unga individer ställs inför.

Två kvinnor promenerar längs grusväg.
ALS

ALS webbinarium 27 juni

Är du intresserad av att lära dig mer om ALS? Då är du varmt välkommen till sommarens ALS-webbinarium den 27 juni som anordnas av Neuroförbundet och Ulla-Carin Lindquists stiftelse för ALS-forskning (numera ALS-fonden). Under en timme kommer forskare från Karolinska Institutet och Umeå universitet att hålla två intressanta föreläsningar och besvara dina frågor.

Bild på skog, sjö och berg.
ALS

Digital informationsträff om tofersen

Läkare och forskare vid Umeå universitet och Norrlands universitetssjukhus bjuder in till en digital informationsträff om läget i Sverige beträffande det nya genterapiläkemedlet tofersen (Qualsody). Behandlingen är inriktat mot patienter med en sällsynt typ av ärftlig ALS förorsakad av mutationer i SOD1-genen.

Angelica Nordin
Forskning

"Vi befinner oss nu i intressanta tider där läkemedelsutveckling går allt snabbare"

Angelica Nordin är ST-läkare inom klinisk genetik och forskare vid Umeå universitet. Hon leder ett forskningsprojekt som under året erhåller stöd från ALS-fonden (då Ulla-Carin Lindquists stiftelse för ALS-forskning).

Eva Hedlund
Forskning

"Min drivkraft är att hitta något som kan hjälpa ALS-patienter"

Professor Eva Hedlund är specialist på neurodegeneration. Hennes forskargrupp fokuserar på mekanistisk ALS-forskning där man analyserar olika celltyper på djupet för att förstå mekanismer som leder till celldöd.

Ragnar Eklund. Foto: Privat.
Nyheter

Premiär för dokumentärfilm om ALS: Humor till sista andetaget

Det började i benen. De blev tyngre och han kunde inte gå i trappor så lätt som han brukade. Till slut gick han till en läkare och den 9 april 2017 fick Ragnar ”Ragge” Eklund beskedet som han mest av allt hade fruktat. Han hade drabbats av ALS.